Количественное определение флавоноидов в траве эрвы шерстистой спектрофотометрическим методом

Асан Айдана Жандосқызы

Бакалавриат, 4 курс,

АО «Южно-Казахстанская медицинска академия»,

Казахстан г. Шымкент

Касимбекова Мереке Даулетбекқызы

PhD, и.о. доцента,

Кафедра технологии фармацевтического производства,

 АО «Южно-Казахстанская медицинская академия»,

Казахстан, г. Шымкент

Аннотация

В надземной части лекарственного растения эрва шерстистая преобладают биологически активные вещества, в частности флавоноиды. В связи с этим проведён количественный анализ содержания флавоноидов спектрофотометрическим методом. Целью исследования являлось определение условий экстракции, при которых достигается максимальное извлечение флавоноидов из растительного сырья.

Ключевые слова: эрва шерстистая, флавоноиды, спектрофотометрия, экстракция, этанол.

Введение

Лекарственные растения являются важным источником биологически активных соединений. Эрва шерстистая широко используется в фармацевтической практике благодаря содержанию флавоноидов, обладающих выраженной биологической активностью. Определение количественного содержания флавоноидов является важным этапом стандартизации растительного сырья.

Материалы и методы

В качестве объекта исследования использовали траву эрвы шерстистой. Аналитическую пробу предварительно измельчали до размера частиц 1 мм и просеивали для получения однородной фракции.

Около 1,0 г (точная навеска) сырья помещали в колбу объёмом 50 мл, добавляли 30 мл 60%-ного этилового спирта. Колбу соединяли с обратным холодильником и проводили экстракцию на водяной бане при температуре 80–90 °С в течение 70 минут. После завершения экстракции раствор охлаждали до комнатной температуры и фильтровали. Полученный фильтрат использовали для дальнейшего анализа.

Испытуемый раствор готовили следующим образом: 1 мл экстракта переносили в мерную колбу объёмом 25 мл, добавляли 2 мл 3%-ного спиртового раствора хлорида алюминия и доводили объём до метки 95%-ным этиловым спиртом, затем тщательно перемешивали.

Раствор сравнения готовили аналогично, но без добавления хлорида алюминия: 1 мл экстракта доводили до 25 мл 95%-ным этиловым спиртом.

Для количественного определения флавоноидов использовали стандартный раствор рутина. Стандартный раствор готовили путём растворения 0,02 г рутина в 30 мл 70%-ного этилового спирта с последующим нагреванием на водяной бане и охлаждением до комнатной температуры. Затем объём доводили до 50 мл тем же растворителем.

Таблица – Содержание флавоноидов в траве эрвы шерстистой

№	Концентрация экстрагента %	Соотношение сырье: экстрагент	Время экстракции, мин	Содержание сумма флаваноидов в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье, %
1	50	1:30	45	0,44±0,01
2	60	1:30	45	0,48±0,02
3	70	1:30	45	0,48±0,01
4	80	1:30	45	0,45±0,01
5	70	1:30	60	0,49±0,01
6	60	1:30	75	0,51±0,02
7	70	1:30	75	0,53±0,02

Результаты и обсуждение

Оптическую плотность приготовленных растворов измеряли на спектрофотометре при длине волны 407 нм. Полученные данные позволили определить содержание флавоноидов в траве эрвы шерстистой и установить условия, при которых достигается их максимальное извлечение в зависимости от концентрации экстрагента.

Заключение

Проведённое исследование показало, что спектрофотометрический метод является эффективным и точным для количественного определения флавоноидов в траве эрвы шерстистой. Полученные результаты могут быть использованы при стандартизации растительного сырья и разработке фитопрепаратов.